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药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
使用条件：
★稳定性试验条件：
★长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60+5%RH
时间：12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃
湿度：75+5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500+500LX
符合标准
药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造
结构特点
? 药品稳定性试验箱产品性能优异，外观美观，可靠性好，是实验室环境试验设备的理想选择
? 箱体内胆采用上等SUS304不锈钢拉丝板制成，外壳采用宝钢钢板喷塑。也可定制（外壳采用上等SUS304不锈钢拉丝板）
? 独特的BTC平衡调温方式，稳定平衡的加热能力，调节理想温度环境，进行高精度高稳定的温度控制
? 加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿；
? 具有随温度的设定数值自动选择运转制冷回路的功能，操作简单
? 设有中空特制耐高、低温导电加热玻璃视窗，高亮度冷光源飞利浦照明灯，可随时观察样品情况
? 控制系统：进口高精密液晶触摸仪表，可直接编程和固化曲线，进口执行电子元器件
? 箱内密封条采用耐高低温的进口硅橡胶制成，密封保温性能优良
? 原装进口的制冷系统。
? 移动脚轮：耐磨无声移动、带刹车功能。
? 多种**保护装置：超温、超压、相序、电机过热过载等保护。
设备的主要技术参数
型 号
LHH—200
LHH—250
LHH—500
LHH—100
工作室尺寸（mm）
500×600×700
500×650×700
800×800×100
1000×1000×1000
技术 要求
温度范围
0～80℃
温度波动度
≤±0.5℃
温度均匀度
≤±2℃
湿度范围
30～98% R?H
湿度偏差
≤+2-3%RH
升降温速率
升温≥2～3℃/min
降温≤0.7～1℃/min
冷热 交换 系统
保温材料
超细玻璃纤维/硬质聚胺脂发泡
加 热 器
镍铬合金电加热器(不锈钢鳍片式散热器)
加 湿 器
加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿
冷 却 器
多级膜片式蒸发器（鳍片式多段式蒸发器）
空气循环
单循环、加长轴、低噪音、不锈钢离心风叶
制冷方式
单元制冷方式/双元(复叠)制冷方式(风冷或水冷)
压 缩 机
法国“泰康”全封闭制冷压缩机
控制 系统
控 制 仪
韩国三元液晶触摸屏仪表，菜单模式操作，可直接编程和固化曲线
传 感 器
进口超细Ф3mmPT100铂金电阻
安 保 装 置
漏电保护、超温保护、快速保险丝、压缩机过压保护
标 准 配 置
内热式中空玻璃观察窗：250×300(mm)一个,测试孔￠50mm一个，样品架2付，照明灯一只
电 源
220V·50HZ/（380V·50HZ三相四线制）
精工品质，始终如一！
非常感谢您对本公司的信任与支持，本公司作出如下承诺：
1、药品稳定性试验箱销售前为客户提供产品技术方案，并可根据客户要求提供解决问题的方法和技术咨询服务。
2、专设客户服务中心，配备专职技术工程师负责产品的售前、售中、售后服务，为用户介绍产品的性能，指导产品的使用和维护。并提供相关资料，解决在使用过程中的疑难问题，当好用户参谋。
3、所售药品稳定性试验箱保证按合同要求，精工细作。并为客户提供完整的技术资料和相应的技术培训。对特殊设备将派专业技术人员进行现场安装，调试，至用户满意为止。
4、协助用户培训药品稳定性试验箱管理员及操作员，使其能正确使用及维护仪器设备，建立定期回访和维护制度,定期对所售产品进行质量跟踪和回访,将用户可能发生的故障损失降到*低程度；
5、所售设备自安装之日起十二个月内为保修期，在保质期内产品本身发生质量问题，为客户提供免费维修。保修期外，根据客户需求做好维修服务工作，对设备的配件和易损件按厂价优惠提供。
苏公网安备 32048202000241号
